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3-[2-[2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propionic acid

3-[2-[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]丙酸(α-amine-ω-propionic acid tetraethylene glycol)

CAS: 663921-15-1

化学式: C11H23NO6

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  4. 分子砌块
  5. 3-[2-[2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propionic acid
中文名 3-[2-[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]丙酸
英文名 α-amine-ω-propionic acid tetraethylene glycol
别名 氨基-四乙二醇-羧酸
氨基-四聚乙二醇-羧酸
胺基-四聚乙二醇-丙酸
1-氨基-3,6,9,12-四氧代十五烷-15-酸
1-氨基-3,6,9,12-四氧杂-15-十五烷酸
1-氨基-3,6,9,12-四氧杂十五烷-15-酸
3-[2-[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]丙酸
英文别名 Amino-PEG4-acid
Amino-dPEGx-acid
H2N-PEG4-CH2CH2COOH
Α-AMINE-Ω-PROPIONIC ACID TETRAETHYLENE GLYCOL
α-amine-ω-propionic acid tetraethylene glycol
1-AMino-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-oic acid
alpha-aMine-oMega-propionic acid tetraethylene glycol
3-[2-[2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propionic acid
CAS 663921-15-1
EINECS 828-940-4
化学式 C11H23NO6
分子量 265.3
密度 1.134±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点 409.6±40.0 °C(Predicted)
酸度系数 4.28±0.10(Predicted)
存储条件 2-8°C
物化性质 生物活性 NH2-PEG4-CH2CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 4 单元 PEG 类 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。NH2-PEG4-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
体外研究 ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker. PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.

3-[2-[2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propionic acid - 配置溶液浓度参考

 1mg5mg10mg
1 mM3.769 ml18.847 ml37.693 ml
5 mM0.754 ml3.769 ml7.539 ml
10 mM0.377 ml1.885 ml3.769 ml
5 mM0.075 ml0.377 ml0.754 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35

3-[2-[2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propionic acid - 用途与合成方法

3-[2-[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]丙酸又称为TPE-DPA(Triethylene glycol mono[2-(2-aminoethoxy)ethyl] ether p-toluenesulfonic acid),它是一种有机化合物。
其主要用途包括:

荧光探针:TPE-DPA可作为荧光探针用于荧光显微镜和荧光光谱分析等实验中。其荧光产生于其分子内部的碳-碳双键和羧基,具有良好的荧光性能,可用于检测生物分子、细胞和组织等。

生化检测:TPE-DPA可与特定的生物分子或基团发生特异性的反应,用于生物分子的检测和分析。

合成方法:

TPE-DPA的合成方法较为复杂,一般涉及多步反应。其中一种合成方法如下:

将甲醛和甲醛缩合为丙酮,并与三乙胺反应,得到三乙胺的盐酸盐。
将三乙胺的盐酸盐与三乙二醇在碱性条件下反应,得到三乙二醇酯。
将三乙二醇酯与对甲苯磺酸在碱性条件下反应,生成三乙二醇酯的对甲苯磺酸盐。
用过量的乙二醇对三乙二醇酯的对甲苯磺酸盐进行酯交换反应,得到3-[2-[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]丙酸。
最后更新:2024-04-09 21:01:54

3-[2-[2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propionic acid - 简介

3-[2-[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]丙酸(简称AEGP)是一种有机化合物。它的结构中含有乙氧基和丙酸基团。以下是关于AEGP的性质、用途、制法和安全信息的介绍:

性质:
- 外观:AEGP一般为无色或淡黄色的液体。
- 溶解性:AEGP可溶于许多有机溶剂,如醇类、醚类和酯类。

用途:
- 化学试剂:AEGP常作为有机合成中的试剂和中间体使用。
- 表面活性剂:AEGP具有良好的表面活性,常被用于制备乳液、胶体和乳化剂等。

制法:
- AEGP的制备可以通过乙二醇与β-氯乙基丙酸酯反应制得。具体反应条件和步骤可以参考有机合成的相关文献。

安全信息:
- AEGP应远离火源和氧化剂,储存时应密封保存,避免与空气长时间接触。
- 使用AEGP时,应穿戴适当的个人防护装备,如化学护目镜、防护手套和实验室外套等。
- 在操作过程中应遵守良好的实验室操作规范,避免吸入、摄入或直接接触AEGP。
- 发生接触皮肤或眼睛时,应立即用大量清水冲洗,如有不适应立即就医。
最后更新:2024-04-09 20:49:11
3-[2-[2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propionic acid
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